Nemrégiben ünnepelte az első születésnapját Jaxon Buell, az a kisbaba, aki az úgynevezett anenkefáliával született. Ez azt jelenti, hogy az agyának és a koponyájának is hiányzik a jelentős része. A szülők persze kaptak negatív és pozitív visszajelzést is, de ami számukra a legfontosabb: a gyermekük él, és fejlődik.
Jaxon szülei, Brittany és Brendon szerint csodaszámba megy, hogy kisfiuk megérte az első születésnapját, ugyanis aki olyan rendellenességgel születik, mint az ő gyerekük, általában már az édesanyja méhében, vagy pedig röviddel a születése után meghal. Éppen ezért minden egyes együtt töltött napot ajándékként fognak föl. Az édesanya, Brittany már túl volt a terhessége felén, mikor kiderült, mekkora is baj. Mindennek ellenére mégis úgy döntöttek, hogy ha Jaxonnak nincsenek fájdalmai, és az állapota nem sodorja veszélybe az anyát sem, akkor márpedig megtartják. „... meg sem fordult a fejünkben az abortusz lehetősége. Igen, keresztények vagyunk, és a hitünk döntő szerepet vállalt Jaxon életében is.” – mondták a szülők egy tavalyi Facebook-postban.
Lapozz tovább!
Az orvosok tájékoztatták a szülőket, hogy a babájuknak ugyan nem lesznek fájdalmai, de minden valószínűség szerint csak pár napot fog élni, ha megszületik. A kis csöppség azonban minden jóslásra rácáfolt, túlélte a kritikusnak nevezett napokat, és tavaly szeptemberben már az első születésnapját ünnepelhette. Minden valószínűség szerint mindig is apróka marad majd, de nem szenved, sőt, jól érzi magát. Brittany és Brendon tisztában vannak vele, hogy bármikor elveszíthetik őt, de együtt élnek mindezzel. Számukra a gyermekük az első, és mindent megtesznek azért, hogy minél tovább együtt lehessenek. Igyekeznek pozitívan szemlélni a dolgokat, és a lehető legnagyobb szeretetben és egyetértésben nevelni Jaxont.
A kisfiú Facebook-oldalát több mint 200 ezren követik, a baba pedig egyetlen dolgot kivéve - vagyis hogy nem tud hagyományos módon táplálkozni - pontosan úgy viselkedik, mint a korabeli gyerekek.